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中美防護(hù)口罩過(guò)濾性能標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)比

返回列表來(lái)源:天氏庫(kù)力 發(fā)布日期 2020-03-13 瀏覽:

自新型冠狀肺炎爆發(fā)以來(lái)覆蓋,人們逐漸養(yǎng)成了戴口罩服務體系,勤通風(fēng)等好習(xí)慣。其實(shí)重要的作用,呼吸問(wèn)題早已經(jīng)成為人類(lèi)關(guān)注研究的一個(gè)重點(diǎn)特點,以PM2.5為主的細(xì)顆粒物已成為人體健康的“空中殺手”,抵御大氣中的粉塵(TSP)搶抓機遇、可吸入顆粒物(PM10)綠色化發展、細(xì)顆粒物(PM2.5)以及霾塵(PM1),室內(nèi)可采用空氣凈化器結論,室外可戴防御PM2.5的口罩應用創新。這類(lèi)產(chǎn)品的核心部件空氣過(guò)濾介質(zhì)是新型的紡織材料,這類(lèi)材料在微電子積極回應、制藥慢體驗、醫(yī)療衛(wèi)生、食品以及環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越多全會精神。本文通過(guò)對(duì)近年來(lái)中美主要的紡織材料過(guò)濾性能的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了介紹和對(duì)比左右,以期為過(guò)濾材料評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供參考。
 
1智能化、中美主要的呼吸防護(hù)品過(guò)濾性能的標(biāo)準(zhǔn)
 
我國(guó)一直關(guān)注和致力于呼吸防護(hù)用品的標(biāo)準(zhǔn)化工作生產製造,根據(jù)自身的需要,參考或有選擇性地采納國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)綜合措施,一般標(biāo)齡超過(guò) 5 年的標(biāo)準(zhǔn)都得到了修訂多元化服務體系,使我國(guó)的呼吸防護(hù)用品的標(biāo)準(zhǔn)盡可能地與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)接軌。國(guó)內(nèi)外主要的呼吸器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有:GB/T l8664 — 2002《呼吸防護(hù)用品的選擇攜手共進、使用與維護(hù)》實力增強、GB 2626 — 2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》、GB19083 — 2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》擴大公共數據、GB 2890 — 2009《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防毒面具》、GB 23465 — 2009《呼吸防護(hù)用品實(shí)用性能評(píng)價(jià)》、YY 0469 — 2011《醫(yī)用外科口罩》設計標準、NIOSH 42CFR Part84《吸防護(hù)用品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證》深度、EN 149:2010《防微粒過(guò)濾式半面罩的要求、試驗(yàn)和標(biāo)志》經過、ASTM F2299《利用膠乳球測(cè)定醫(yī)用面具材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》和JIS T8150 — 2006《呼吸防護(hù)器具的選擇帶來全新智能、使用及保管辦法》。
 
本文選取國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中較為常用的 5 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)培養,即GB 2626 — 2006共創美好、ASTM F2299趨勢、NIOSH 42CFR Patr84、YY 0469 — 2011和GB 19083 — 2010分析,從標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍、過(guò)濾元件、檢測(cè)用顆粒物和過(guò)濾效率測(cè)試方法等方面進(jìn)行了比較與探討合規意識。
 
1.1 適用范圍
 
工作和生活場(chǎng)所不同聽得懂,如產(chǎn)塵工作場(chǎng)所(煤礦、非煤礦協調機製、建材廠(chǎng)等)設備製造、金屬加工作業(yè)環(huán)境(焊接、鑄造)以及醫(yī)療衛(wèi)生工作環(huán)境高質量發展,空氣中懸浮的顆粒物也不同資源配置。國(guó)內(nèi)外呼吸防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍和過(guò)濾對(duì)象如表 1 所示。
表1:中美呼吸防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍和過(guò)濾對(duì)象
表1:中美呼吸防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍和過(guò)濾對(duì)象
 
表 1 中攻堅克難,ASTM F2299標(biāo)準(zhǔn)是用單分散氣溶膠方法測(cè)定醫(yī)用口罩用過(guò)濾材料對(duì)顆粒的過(guò)濾效率機遇與挑戰,專(zhuān)門(mén)針對(duì)0.1 ~5.0 μm微粒。NIOSH 42CFR Part84首次對(duì)顆粒物濾料進(jìn)行了分類(lèi)相關,因?yàn)橛托灶w粒物的存在會(huì)降低濾料的過(guò)濾效率取得明顯成效,因此標(biāo)準(zhǔn)將顆粒物分為不適合油性環(huán)境、抗油性環(huán)境但有時(shí)間限制和防油性環(huán)境 3 類(lèi)影響力範圍。GB 2626 — 2006標(biāo)準(zhǔn)參照了NIOSH 42CFR Patr84大力發展,根據(jù)顆粒物的性質(zhì),將其分為非油性顆粒物(如水泥雙向互動、粉塵集成技術、煤塵)和油性顆粒物(如瀝青煙)。GB 19083 — 2010和YY 0469 — 2011由于適用于醫(yī)用環(huán)境生產效率,無(wú)需考慮油性顆粒創新的技術,所以測(cè)定的為非油性顆粒物。
 
1.2 過(guò)濾元件和檢測(cè)用顆粒物(表 2)
表2:過(guò)濾元件的分類(lèi)和檢測(cè)用顆粒物
表2:過(guò)濾元件的分類(lèi)和檢測(cè)用顆粒物
 
材料對(duì)顆粒物的過(guò)濾主要有布朗運(yùn)動(dòng)更合理、攔截有序推進、慣性撞擊、靜電吸引改進措施、沉降作用 5 種機(jī)理。因此十大行動,并非是大顆粒容易過(guò)濾重要性,小顆粒難過(guò)濾,過(guò)濾效率的最弱點(diǎn)是最難過(guò)濾的某種顆粒體系,而NaCl被證明是最具穿透性粒徑的顆粒系統穩定性,故作為測(cè)試氣溶膠背景下。一般情況下,油性顆粒物較非油性顆粒物難過(guò)濾科技實力,如果用相同的過(guò)濾材料在同等條件下進(jìn)行過(guò)濾開展試點,無(wú)法獲得最佳的過(guò)濾效果。因此可靠保障,NIOSH 42CFR Part84根據(jù)防護(hù)對(duì)象的性質(zhì)和防油顆粒物時(shí)間的長(zhǎng)短規劃,將呼吸器過(guò)濾元件分為N、R和P等 3 個(gè)系列共同。N系列是用來(lái)防護(hù)非油性顆粒物發展,且無(wú)使用時(shí)間限制;R系列可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性顆粒物在此基礎上,對(duì)含油性顆粒物有使用時(shí)間的限制(8 h)推進一步;P系列是用來(lái)防護(hù)非油性及含油性顆粒物,對(duì)含油性顆粒物無(wú)使用時(shí)間限制開展。
 
GB 2626 — 2006借鑒NIOSH 42CFR Part84對(duì)呼吸器過(guò)濾元件的分類(lèi)帶動擴大,分為防非油性顆粒物的KN類(lèi)和防油性顆粒物的KP類(lèi)。GB 19083 — 2010和YY 0469 — 2004標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的濾材一般為駐極體處理的超細(xì)熔噴濾料簡單化。ASTM F2299使用的高效濾料(HEPA)包括一種分子篩材料(可以濾除油性顆粒)和超低壓滲透氣溶膠過(guò)濾材料(對(duì)0.6μm的氣溶膠有99.999 9%的過(guò)濾效率)實現了超越。
 
1.3 過(guò)濾效率測(cè)試方法
 
1.3.1 預(yù)處理
 
5 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)處理方法見(jiàn)表 3。樣品預(yù)處理時(shí)應(yīng)避免熱沖擊與時俱進,處理后將樣品置于氣密性容器中應用,以避免不必要的污染和碰觸。
表3:各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)被測(cè)樣的預(yù)處理方法
表3:各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)被測(cè)樣的預(yù)處理方法
 
1.3.2 檢測(cè)條件
 
各標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾效率的主要檢測(cè)參數(shù)見(jiàn)表 4更優質。在NIOSH 42CFR Part84標(biāo)準(zhǔn)中成就,應(yīng)注意區(qū)別單過(guò)濾元件和多過(guò)濾元件的最大加載量和檢測(cè)流量參數(shù)的設(shè)置,雙過(guò)濾元件為單過(guò)濾元件的1/2項目,三過(guò)濾為單過(guò)濾元件的1/3相對開放。GB 2626 —2006在過(guò)濾效率的技術(shù)要求和檢測(cè)條件方面依然采納了NIOSH 42CFR Part84標(biāo)準(zhǔn),包括采取加載測(cè)試(指讓測(cè)試對(duì)象不斷地接受一定濃度顆粒物的挑戰(zhàn)綜合運用,在該過(guò)程中監(jiān)測(cè)測(cè)試對(duì)象的過(guò)濾效率)和對(duì)油性顆粒物過(guò)濾元件合格判定的特殊要求信息化。
 
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)過(guò)濾效率的要求
表4:各標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾效率的主要檢測(cè)參數(shù)
表4:各標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾效率的主要檢測(cè)參數(shù)
 
各標(biāo)準(zhǔn)對(duì)濾材過(guò)濾效率的要求見(jiàn)表 5。
表5:各標(biāo)準(zhǔn)對(duì)濾材過(guò)濾效率的要求
表5:各標(biāo)準(zhǔn)對(duì)濾材過(guò)濾效率的要求
 
NIOSH 42CFR Part84根據(jù)過(guò)濾效率的高低創新內容,將濾材分為95全方位、99、100共 3 個(gè)等級(jí)實踐者,最低過(guò)濾效率分別為≥95%管理、≥99%、≥99.97%豐富。GB 2626 — 2006參照NIOSH 42CFR Part84,將過(guò)濾效率分為90顯示、95、100共 3 個(gè)級(jí)別大局,即KN90豐富內涵、KN95、KN100和KP90效率和安、KP95就能壓製、KP100。GB 2626 — 2006要求過(guò)濾效率不能小于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最低過(guò)濾效率不同需求,如KN95的過(guò)濾效率不小于95%業務指導。對(duì)于P類(lèi)防油性顆粒過(guò)濾元件,還要求在加載過(guò)程中發展空間,過(guò)濾效率不能出現(xiàn)下降趨勢(shì)創造性,一旦出現(xiàn)下降,檢測(cè)應(yīng)停止就此掀開。該要求可以保證防油性顆粒物呼吸器的使用者在整個(gè)使用期間內(nèi)能力,獲得不低于最初使用時(shí)的過(guò)濾效率。YY 0469 — 2011主要用于醫(yī)療環(huán)境總之,對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率要求相對(duì)高長足發展,而且該環(huán)境下主要考慮非油性顆粒物。GB 19083 — 2010也將過(guò)濾元件的過(guò)濾效率分為 3 個(gè)等級(jí)足了準備。ASTM F2299較其它標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾效率的要求最高規模設備,過(guò)濾效率達(dá)到99.97%的濾料為高效濾料(HEPA)。
 
需要注意的是穩步前行,標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的過(guò)濾效率是初始效率至關重要,在實(shí)際應(yīng)用中隨著時(shí)間的延長(zhǎng),初始效率合格并不意味著過(guò)濾效率會(huì)一直保持合格自然條件。因此擴大公共數據,濾材的過(guò)濾效率隨時(shí)間的變化情況也是其性能的重要指標(biāo)之一。在今后的過(guò)濾性能標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試中體系流動性,應(yīng)考慮過(guò)濾效率隨時(shí)間變化這一情況設計標準。
 
2、總結(jié):
NIOSH 42CFR Part84對(duì)呼吸器防顆粒物的評(píng)價(jià)方法較為系統(tǒng)和完整助力各行,GB 2626 — 2006在過(guò)濾效率的檢測(cè)方面基本采納了NIOSH標(biāo)準(zhǔn)經過,但是在實(shí)際操作中仍有需要改進(jìn)的地方,如最大加載量的判定區(qū)間互動互補、對(duì)過(guò)濾效率趨勢(shì)的判定核心技術體系、對(duì)KP90合理帶寬的制定等,建議參考美國(guó)NIOSH相關(guān)文件實際需求,讓測(cè)試更加完善和具有可操作性配套設備。ASTM F2299較GB 19083 — 2010、GB 2626 — 2006和YY 0469 — 2011標(biāo)準(zhǔn)性能,更為詳細(xì)的說(shuō)明了檢測(cè)操作的程序控制建議,對(duì)過(guò)濾效率的要求也相對(duì)最高。GB 19083 — 2010標(biāo)準(zhǔn)參照了歐洲和美國(guó)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)設計,結(jié)合我國(guó)產(chǎn)品的技術(shù)水平,對(duì)材料的性能進(jìn)行了規(guī)定,提出了較高的技術(shù)要求善謀新篇。

3推進高水平、參考標(biāo)準(zhǔn):
 
[1] 呼吸防護(hù)用品的選擇、使用與維護(hù)[S].GB/T l8664-2002.
 
[2] 呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器[S].GB 2626-2006.
 
[3] 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求[S].GB 19083-2010.
 
[4] 呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防毒面具[S].GB 2890-2009.
 
[5] 呼吸防護(hù)用品實(shí)用性能評(píng)價(jià)[S].GB 23465-2009.
 
[6] 醫(yī)用外科口罩[S].YY 0469-2011.
 
[7] 吸防護(hù)用品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證[S].NIOSH 42CFR Part84.
 
[8] 防微粒過(guò)濾式半面罩的要求供給、試驗(yàn)和標(biāo)志[S].EN 149:2010.
 
[9] 利用膠乳球測(cè)定醫(yī)用面具材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[S].ASTM F2299.
 
[10] 呼吸防護(hù)器具的選擇不斷發展、使用及保管辦法[S].JIS T8150-2006.

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