如何開一家口罩廠共創美好？口罩廠需要辦理哪些手續(xù)？
來源：天氏庫力 發(fā)布日期
2020-11-05 瀏覽：
口罩廠需要五個最基本的要素：醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證使用、無塵生產車間分析、生產所需原材料、口罩/包裝/滅菌生產線以及口罩檢測設備不難發現。特別需要注意合規意識，檢測設備也是需要剛開始就準備的，并不是后期才需要準備的推動，不然證書無法下來協調機製。
接下來我們就如何辦理一家口罩廠，梳理了一下流程有效性，具體步驟如下：
口罩廠辦理流程圖
生產口罩的類型有哪些高質量發展？
口罩有不同種類，我們此處主要關注的是醫(yī)用口罩形勢。
醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械攻堅克難，必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證才可銷售，監(jiān)管比較嚴格高效節能。不僅能夠用于醫(yī)療機構使用相關，普通人也更愿意購買醫(yī)用口罩。因此基地，目前想生產口罩的企業(yè)基本都希望能夠獲得醫(yī)用口罩的市場準入影響力範圍。
醫(yī)療器械生產許可證書
醫(yī)用口罩分為如下三類：醫(yī)用普通口罩（一次性使用醫(yī)用口罩）註入了新的力量、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩，其防護能力由低到高異常狀況，生產的難度也有區(qū)別說服力。
其中一次性使用醫(yī)用口罩可以分為無菌和非無菌兩種包裝。無菌包裝比非無菌包裝更有難度更多可能性，而且環(huán)氧乙烷滅菌需要約14天的解析時間深刻變革，無菌檢查也需要將近20天的時間，因此整體花費的時間也更長問題。
按照面罩形狀可以分為平面形應用的選擇、鴨嘴形、拱形或折疊式等。按照佩戴方式可以分為耳掛式逐漸顯現、綁帶式或頭帶式。因此重要性， 企業(yè)需要先根據自身的能力以及能夠承受的時間著力增加、金錢投入來決定生產哪一種醫(yī)用口罩。
不同類別的口罩從原材料系統穩定性、生產工藝背景下、檢驗要求等方面都有差別，如果一開始不確定好科技實力，會浪費很多時間開展試點。
口罩的原材料主要有哪些？
主體材料：常見的醫(yī)用口罩可靠保障，主要由三層無紡布組成規劃。內層是普通無紡布；外層是做了防水處理的無紡布共同，主要用于隔絕患者噴出的液體發展；中間的過濾層用是聚丙烯熔噴無紡布（有的經過駐極處理，靜電駐極能提高過濾效率在此基礎上、降低過濾阻力也有所下降推進一步， 甚至對纖網的均勻性也有所改善。）
其他材料包括金屬（用于鼻夾）開展、染色劑帶動擴大、彈性材料（用于口罩帶）等。其中起到主要作用的是主體過濾材料PP熔噴布簡單化。平面型口罩濾材的主要性能指標為細菌過濾效率BFE效果，過濾級別有：普通級、BFE95（濾效95%）技術、BFE99（濾效99%）改善、VFE95（濾效99%）、PFE95（濾效99%）結構重塑、KN90（濾效90%）推廣開來。
企業(yè)應根據所要生產的口罩種類選擇濾材的過濾效率以及克重。例如一次性醫(yī)用口罩一般選擇20g/m²的BFE95熔噴布貢獻法治，但是N95口罩一般用40g/m²密度增加，防護效果更好。
選擇濾材供應商時應注意索要濾材的BFE過濾效率報告相對較高，目前國際上比較公認的機構有美國NELSON（尼爾森試驗室）和NIOSH（美國職業(yè)安全與健康國立研究所）信息化。
此外，如果生產醫(yī)用口罩創新內容，應關注原材料的生物學相容性全方位。如果供應商能夠提供原材料的 生物學試驗報告（細胞毒、皮膚刺激實踐者、遲發(fā)型超敏試驗）管理，將能節(jié)省口罩成品的生物學評價的時間及費用。
歐洲 EN ISO 14683：2014以及ASFM F2100的口罩濾材的標準分別如下表所示豐富，供參考：
歐洲 EN ISO 14683：2014標準
美國ASFM F2100標準
口罩檢驗要求：
醫(yī)用口罩產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗項目至少應有以下項目：外觀、結構與尺寸善於監督、鼻夾大局、口罩帶、微生物指標數據、環(huán)氧乙烷殘留量（若采用環(huán)氧乙烷滅菌） 的要求效率和安。其他還有些重要的指標例如細菌過濾效率、通氣阻力應用提升、顆粒物過濾效率不同需求、密合性等。
考慮原材料的進貨檢驗以及口罩的出廠檢驗新品技，企業(yè)應配置基本的檢驗儀器發展空間，如電子天平、測力計保持穩定、千分尺深化涉外、游標卡尺、直尺左右、白度儀等又進了一步。如果微生物指標和環(huán)氧乙烷殘留量均自檢，則需要有微生物實驗室及相應的儀器生產製造。
口罩檢測設備：
口罩檢測設備大多采用蘇州天氏庫力精密儀器有限公司生產的口罩一系列檢測儀器拓展基地。目前綜合措施，蘇州天氏庫力的口罩及防護器材檢測設備包含口罩細菌/顆粒物/病毒過濾效率檢測儀、口罩呼吸阻力測試儀處理、通氣阻力測試儀攜手共進、合成血液穿透測試儀、阻燃測試儀自然條件、耳帶強力測試機擴大公共數據、恒溫恒濕試驗箱、氣象色譜儀體系流動性、顆粒物防護效果測試儀等設計標準。（更多口罩檢測設備資料參數請參考口罩檢測設備專欄，網址：http://www.51moon.cn/yiliao/）
常見的幾種口罩檢測設備
廠房設置及生產設備：
無菌口罩一般要在10萬級潔凈車間生產助力各行。如果企業(yè)新建潔凈廠房是一筆不小的投入經過，時間上也不一定來得及⑦M一步？谡值纳a一般是全自動或者半自動的更加堅強。
全自動設備包括全自動平面口罩機、全自動折疊口罩機等實際需求。全自動設備較貴配套設備。
半自動的設備包括：口罩成型機、口罩壓合機性能、口罩切邊機建議、呼吸閥沖孔機（若有呼吸閥）、鼻梁條線貼合機設計、耳帶點焊機、呼吸閥焊接機（若有呼吸閥），一般全套大概要50萬左右善謀新篇。
需要注意的是推進高水平，如果生產無菌醫(yī)用口罩，則會涉及到滅菌工序資源配置。目前絕大部分企業(yè)選擇的是環(huán)氧乙烷（EO）滅菌形勢。很少采用輻照滅菌，據說輻照滅菌可能導致細胞過濾效率不通過機遇與挑戰。
如前文所說高效節能，環(huán)氧乙烷滅菌的口罩需要進行解析。因為環(huán)氧乙烷滅菌后取得明顯成效，口罩上會有環(huán)氧乙烷殘留基地，而環(huán)氧乙烷是一種有毒的致癌物質，長期吸入環(huán)氧乙烷，不但刺激呼吸道約定管轄，還會有致癌可能性雙向互動。長期少量接觸，可見有神經衰弱綜合征和植物神經功能紊亂新創新即將到來。因此綠色化，經環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩，必須經過解析 釋放口罩上殘留的環(huán)氧乙烷創新能力，經檢測合格才能出廠上市。大部分企業(yè)經過驗證的環(huán)氧乙烷解析時間大約是14天主動性，能確卑l展？谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于10ug/g的安全標準。
另外範圍，環(huán)氧乙烷滅菌的口罩應選用透氣的內包裝材料效果。否則環(huán)氧乙烷難以穿透，難以達到滅菌效果。
質量管理體系及注冊資料：
如果要申報醫(yī)用口罩求得平衡，則必須建立符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的質量管理體系，并且按照要求編寫相應的應急備案資料或者注冊管理資料道路，還要經過現場核查面向。對于無醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經驗的企業(yè)來說，這是不小的挑戰(zhàn)空間廣闊。其中涉及的要求非常多合作關系，此處不一一贅述。
最后不得不提的就是市場了研學體驗，那么我們選用哪一種市場準入方式更合適呢結構不合理？
企業(yè)想要生產一次性使用醫(yī)用口罩，但又擔心投入的成本打水漂發展，因此希望能夠盡快獲得市場準入。綜合目前市場上的各類途徑來看，總體可分為如下四條路徑：
1. 民用口罩
2. 出口轉內銷
各地藥監(jiān)局均發(fā)布了出口醫(yī)療器械轉內銷的綠色通道推進一步，對于原來生產國外標準口罩用于出口探索創新，有能力生產國內標準口罩，卻未取得相關資質的企業(yè)發行速度，可以通過這些綠色通告迅速取得市場準入極致用戶體驗，從而銷往醫(yī)療機構，供應急使用積極拓展新的領域。
3. 生產應急醫(yī)療器械產品備案
很多非醫(yī)療器械企業(yè)或者原先沒有生產出口口罩的企業(yè)也想建立口罩生產線充分發揮。難度會更大一點，但有些藥監(jiān)局有生產應急醫(yī)療器械產品備案的程序應用，可以幫助這些企業(yè)快速取得產品備案解決方案，例如江蘇省就有這樣的政策更優質。但對這些企業(yè)來說，新建一條生產線初步建立，并且建立基本的質量管理體系項目，通過藥監(jiān)局的現場檢查并不容易。需要有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員指導重要方式，并與藥監(jiān)人員密切溝通綜合運用，及時整改。
此條路徑與“出口轉內銷”路徑雖然整體難度不大增產，時間也相對短脫穎而出，但是取得的備案憑證有效期不會太長，基本只能用于疫情期間使用的方法。
4.取得第二類醫(yī)療器械注冊證
以一次性使用醫(yī)用口罩為例積極影響，統計了上述路徑的難易程度、所需時間生產創效、優(yōu)缺點進一步提升，見下表。
第二類醫(yī)療器械注冊證辦理難易表
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